Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Retinoblastom er en sjælden type kræft, der opstår i nethinden i øjet, og det er næsten udelukkende børn under fem år, der får sygdommen. Der er gode muligheder for behandling, og de fleste børn bliver kræftfri efter behandlingen.
Symptom på retinoblastom er ofte, at pupillen er hvid i stedet for sort. Sygdommen kan også medføre, at barnet begynder at skele på øjet. Sygdommen skyldes en genfejl, der i nogle tilfælde kan være arvelig. Læs mere om symptomer og årsag til sygdommen:
Ved mistanke om retinoblastom, bliver barnet henvist til specialister på afdelingen 'Øjensygdomme' på Aarhus Universitetshospital. Her får barnet foretaget en øjenundersøgelse i fuld bedøvelse. Læs mere:
Behandling af retinoblastom er som regel kemoterapi, laserbehandling og frysebehandling. Lægerne vil altid forsøge at bevare så meget af synet som muligt. Læs mere:
Når behandlingen er afsluttet, skal barnet gå til kontrol i en årrække. Tilbagefald af retinoblastom er sjældent, men barnet vil have en øget risiko for at udvikle nogle andre kræftformer senere i livet. Læs mere:
Afhængig af behandlingen kan barnet have nedsat syn og måske have fået øjenprotese, der betyder, at barnet er helt eller delvist blind. Her finder du råd til hverdagen med et barn, der har kræft. Du kan også læse mere om hjælpemidler, og hvor du og dit barn kan få hjælp:
Sidst ændret:02.07.2020
Overlæge ph.d. Steen Fiil Urbak, Danish Ocular Oncology Group, Danske Multidisciplinære Cancer Grupper
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17